Спасибо депутату за первую улыбку сына

У кроватки со спящим ребенком тихо мурлыкает кошка, трется о ноги гостей, будто просит не будить малыша. Годовалый Артем Ахмедов лишь недавно начал спать крепким сном. Только  его родителям известно, какого  воспитывать ребенка с поражением центральной нервной системы, диагнозами ДЦП и эпилепсия. Недавно мама мальчика, формовщик цеха 562 Екатерина Верескова, вместе с сыном ездила на обследование и лечение в Израиль. Оплатить дорогостоящий визит к иностранным специалистам помог депутат Законодательного Собрания Свердловской области, исполнительный директор Уралвагонзавода Владимир Рощупкин.

ртем не первый ребенок в семье, на этой неделе десятилетие отметила его старшая сестра Ольга. Когда Екатерина и ее супруг Олег Ахмедов, тоже работник Уралвагонзавода, термист цеха 635, узнали, что у них будет мальчик, радости не было предела. Страшный диагноз, который поставили врачи, долго не укладывался в головах молодых родителей. До появления Артема на свет они надеялись, что это ошибка.

– Мне хотелось увидеть, как он улыбается или держит меня за руку, но этого не случилось, – глаза Екатерины при рассказе мгновенно наполняются слезами. – Поражение центральной нервной системы совместно с эпилепсией вылилось в регулярные судороги, при которых малыш даже не плакал. Раскроет глазки, скрутится весь и молчит. Я плакала за двоих, беспомощно смотря на Артема.

Тагильские врачи поясняли, что не могут назначить мальчику реабилитационные процедуры пока происходят судороги. Боролись с ними лекарствами от эпилепсии, видов которой в мире насчитывается несколько десятков. Екатерина и Олег полгода не знали, что делать. Родителям не хватало информации и опыта тех людей, кто сталкивался с данным заболеванием. Они узнали, что в Израиле есть специализированный центр «Top Ichivov», где уже несколько десятков лет лучшие специалисты занимаются диагностикой  и лечением таких болезней. Сумма на поездку для тагильской семьи требовалась значительная – около 7000 долларов, не считая затрат на лекарства. Где же взять такие деньги? Первыми на помощь пришли заводчане – при поддержке профсоюзной организации  Уралвагонзавода и всех работников, которые откликнулись на беду, удалось собрать 60 тыс. рублей, то есть меньше трети необходимой суммы.

– Мы не привыкли с мужем на кого-то надеяться.  Я вышла из декретного отпуска на работу, чтобы самим стараться обеспечивать семью, но этот факт все равно не спасал, – продолжает Екатерина. – Тогда мы пришли на прием к Владимиру Рощупкину, долго беседовали, старались скрыть смущение от того, что просим финансовую поддержку.

Владимир Николаевич еще и пожурил, что заводчане в одиночку борются за здоровье малыша. На счет больницы в Израиле за обследование и лечение тагильского мальчика была перечислена необходимая сумма. 24 апреля Екатерина Верескова с сыном улетела в клинику.

– Нам смогли определить тип эпилепсии, назначили препараты, после приема которых судороги остановились, – слова женщины бальзамом ложились на сердце. – Там, в Израиле, Артем впервые за всю жизнь засмеялся. Он начал кушать из бутылочки, чего раньше не было. До этого нам приходилось его кормить с чайной ложки.

Домой они вернулись через неделю – 1 мая. Когда вся Россия отмечала праздник Весны и Труда, Екатерина и Олег благодарили всех, кто помог им сделать большой шаг в борьбе с болезнями сына. Сейчас родители берут платные консультации у специалистов «Top Ichivov» дистанционно с помощью скайпа.

– Безусловно, нам предстоит еще много стараться для того, чтобы наш мальчик начал двигаться или говорить, – сказал глава семьи. – Мы видим его в будущем на ногах, пусть отличного от всех, но хорошего человека. У нас обязательно все получится.

Текст:  Екатерина Евлашина.

Фото: Людмила Иванова